ارزیابی ژن nifH در باکتری مزوریزوبیوم سیسری سویه بومی ایران
نویسندگان
چکیده مقاله:
سابقه و هدف: نخود سومین لگوم دانه ای جهان و اولین لگوم دانه ای ایران است. بررسی اثر متقابل مزوریزوبیوم سیسری همزیست با این گیاه در تثبیت ازت مولکولی اهمیت زیادی دارد. تثبیت نیتروژن اتمسفری مستلزم وجود سیستم آنزیمی نیتروژناز است که توسط سه ژن nifH، nifD و nifK کد می شود. هدف از این پژوهش تعیین توالی ژن nifH، کد کننده زیر واحد گامای آنزیم نیتروژناز مقایسه آن با ژن های مشابه در سایر ریزوبیوم ها می باشد. مواد و روش ها: پس از جداسازی سویه های بومی مزوریزوبیوم و کشت آنها، استخراج DNA برای تهیه DNA الگو انجام شد. سپس پرایمرهای مناسب و اختصاصی برای ژن nifH طراحی و پس از بهینه سازی شرایط آزمایش PCR به منظور تکثیر قطعه ژن nifH، توالی ژنی آن مورد بررسی قرار گرفت. یافتهها: باکتری مزوریزوبیوم سیسری در محیط کشت YMA کلنیهای صورتی تا سفید با حاشیه صاف ایجاد نمود. با استفاده از دو جفت پرایمر nifH1/nifH2 توالی حدود 770 و nifH4/nifD1 توالی 1800 جفت بازی از این ژن تکثیر و تعیین توالی انجام گردید. نتیجه گیری: مقایسه توالی ژن nifH باکتری مزوزیزوبیوم سیسری با ژن مشابه در باکتری مزوزیزوبیوم لوتی با استفاده از پایگاه اطلاعاتی NCBI، شباهت 90% را نشان داد . این ژن در باکتری مزوزیزوبیوم سیسری تشابه زیادی با سایر ژن های nifH گزارش شده مربوط به سایر گونه های ریزوبیوم دارد.
منابع مشابه
ارزیابی ژن nifh در باکتری مزوریزوبیوم سیسری سویه بومی ایران
سابقه و هدف: نخود سومین لگوم دانه ای جهان و اولین لگوم دانه ای ایران است. بررسی اثر متقابل مزوریزوبیوم سیسری همزیست با این گیاه در تثبیت ازت مولکولی اهمیت زیادی دارد. تثبیت نیتروژن اتمسفری مستلزم وجود سیستم آنزیمی نیتروژناز است که توسط سه ژن nifh، nifd و nifk کد می شود. هدف از این پژوهش تعیین توالی ژن nifh، کد کننده زیر واحد گامای آنزیم نیتروژناز مقایسه آن با ژن های مشابه در سایر ریزوبیوم ها ...
متن کاملارزیابی مقایسهای الگوی رشد در سویه تجاری جوجهگوشتی، جوجه بومی و کبوتر پرواری پرورشی در ایران
هدف از انجام این پژوهش، مقایسه الگوی رشد در جوجههای گوشتی، مرغ بومی و کبوترهای پرواری پرورش یافته در شرایط کشور ایران بود. در این پژوهش، از دادههای وزنی مخلوط پرندگان نر و ماده جوجه گوشتی سویه تجاری راس 308 (326000 قطعه)، مرغان بومی (224000 قطعه) و کبوترهای پرواری (کبوترهای ایرانی 4000 قطعه) استفاده شد. پرندگان به صورت آزاد تغذیه و در فواصل متناوب با توجه به سن، وزن کشی شدند. دقت تناسب منحنی ...
متن کاملکلونینگ و بیان ژن VP28 از یک جدایه ویروس لکه سفید ایران در باکتری E.Coli سویه TG1
ویروس لکهی سفید عامل بیماریزای مهمی در میگوهای خانوادهی پنائیده است که در چند سال گذشته تلفات قابل توجهی را در میگوهای پرورشی ایران ایجاد کرده است. مطالعات لازم در خصوص ساخت کیتهای تشخیص سریع و ایجاد مقاومت در برابر ویروس محلی با استفاده از پروتئینهای مختلف غشاء و کپسید ویروس ضروری به نظر میرسد. در راستای این هدف، در این مطالعه، قطعهای از ژن VP28 ویروس لکه سفید (جدایهی ایرانی) با ...
متن کاملمقایسه بیان ژن نوکلئوکپسید ویروس پژمردگی لکه ای گوجه فرنگی در دو سویه باکتری E. coli
از آنجایی که روشهای تولید آنتی بادی برای کاربرد در ویروسها دارای محدودیتهایی میباشد، بیان پروتئین پوششی در سیستم پروکاریوتی به منظور تولید آنتیژن انجام میشود. در پژوهش حاضر ژن نوکلئوکپسید ویروس پژمردگی لکهای گوجه فرنگی از یک جدایه بومی در ایران تکثیر شده و پس از همسانهسازی، قطعه مربوط به ژن نوکلئوکپسید در سازه pTG19TSWV-N با آنزیمهای BamHI و XhoI خارج شد و در حامل بیانی pET32a(+) برش ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
عنوان ژورنال
دوره 2 شماره شماره 1 (پیاپی 2)
صفحات 12- 18
تاریخ انتشار 2009-04-01
با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023